La detección temprana de patologías neurodegenerativas constituye uno de los mayores retos de la medicina actual. En este contexto, un examen de sangre anticipa el riesgo de Alzheimer en personas sanas hasta una década antes de que aparezcan los primeros síntomas clínicos. Este avance ha sido confirmado por un estudio dirigido por el Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas (Fundación CIEN) y la Fundación Reina Sofía.
Detalles de la investigación
El trabajo científico estuvo liderado por el doctor Jesús Silva Rodríguez, coordinador de la Plataforma de Neuroimagen. Además, fue publicado en Alzheimer’s & Dementia, la revista oficial de la Asociación de Alzheimer de Estados Unidos. Para llegar a estas conclusiones, los especialistas realizaron un seguimiento anual durante 12 años a casi 1.000 personas sin deterioro cognitivo. Todas las evaluaciones se llevaron a cabo en el Centro Alzheimer Fundación Reina Sofía.
Los resultados de este examen de sangre demostraron que la determinación del biomarcador denominado “%p-tau217” permite predecir esta probabilidad a largo plazo en adultos mayores sanos. Asimismo, el doctor Pascual Sánchez-Juan, director científico de la Fundación CIEN y autor senior del trabajo, explicó que este hallazgo marca un cambio relevante en la práctica clínica. Los biomarcadores sanguíneos ya no solo detectan la biología del Alzheimer, sino que también estiman el riesgo de evolución clínica en personas sin síntomas aparentes.
Valor predictivo y aplicaciones prácticas
El punto clave reside en el alto valor predictivo negativo de estos indicadores en plasma. Según el doctor Silva Rodríguez, un resultado negativo permite asegurar con más de un 90 % de fiabilidad que la persona no desarrollará manifestaciones clínicas en la siguiente década. Por consiguiente, este dato permite centrar recursos y seguimientos en quienes realmente presentan mayor probabilidad de afectación.
Por otro lado, la utilidad de la investigación no se limita a predecir con certeza absoluta quién enfermará. Su función principal es identificar con gran precisión a la mayoría de personas con riesgo muy bajo. De este modo, se seleccionan mejor los candidatos para seguimientos más estrictos o para participar en estudios de prevención.
Los expertos coinciden en que estos resultados representan un paso decisivo hacia una detección más temprana, accesible y mínimamente invasiva. De igual forma, la posibilidad de usar un simple análisis de sangre facilitará el desarrollo de estrategias preventivas. También agilizará la elección de participantes para ensayos clínicos y permitirá aplicar tratamientos modificadores en el momento más oportuno.
Fuente: Ecuavisa
